“印度疫苗”拯救全人类?印度不是药神,廉价仿制药背后的真相
栏目:万达旅游资讯 发布时间:2020-10-07
截至北京时间10月7日,印度新冠肺炎确诊病例累计超675万例,有分析认为,印度其实已经超过了美国,因为该国的实际感染者可能超过1亿人。9月28日,在印度高哈蒂,医护人员为一名男子进行新冠病毒检测采样犹记得当地时间9月26日,印度总理莫迪在联合国大会通

截至北京时间10月7日,印度新冠肺炎确诊病例累计超675万例,有分析认为,印度其实已经超过了美国,因为该国的实际感染者可能超过1亿人。

“印度疫苗”拯救全人类?印度不是药神,廉价仿制药背后的真相(图1)

9月28日,在印度高哈蒂,医护人员为一名男子进行新冠病毒检测采样

犹记得当地时间9月26日,印度总理莫迪在联合国大会通过视频演讲,就疫情高调做出了一个承诺,他表示,印度是全球最大的疫苗生产商,“印度疫苗”一旦问世,将帮助全人类渡过疫情难关。

那么,在帮助全人类之前,还是请印度先帮帮本国民众吧。

那么,印度“神药”真有那么厉害吗?电影《我不是药神》告诉我们:印度有仿制药,药效和正版药一样,但价格可能只有正版的1/10,甚至更低。所以,这对大多数患有重症的普通人来说,无异于是命运再次打开了一扇窗。

国际生物医药巨头研制一种药的成本是非常高昂的,那些治疗癌症的特效药,不是说药本身就那么贵,而是附加了特效药的研发成本。比如研发格列卫的诺华公司,每款新药的平均研发成本是40亿美元,所以,格列卫的单价高达11500元/盒,如果慢性粒细胞白血病,一个月需要2盒,就要花费23000元。这显然不是普通人能够承受的。


那么问题来了,为什么印度可以无视国际巨头的版权保护,肆无忌惮地仿制呢?那是因为所有的特效药,除了需要动物来验证治疗效果,还需要“人体实验”。印度人口众多,贫富差距巨大,基础设施发展滞后,生物巨头的临床试验可以给实验者一笔收入,自然有人愿意参与。

有实验肯定就有风险,各个国家对于这种风险的承受是不一样的。如果在欧美进行临床试验,不仅审核严格,一旦失败,医药巨头需要支付巨额赔款,还会信誉受损。所以,印度就成了国际生物巨头的“理想之地”。

面对印度贫困交加的社会现状,印度政府只能和生物巨头合作,这样既可以发展本国的医药工业,增加收入,还可以通过“变通”的办法(仿制),让普通民众也买得起昂贵的特效药,当然代价就是实验会有伤亡。

所以,国际生物巨头也只能睁一只眼闭一只眼,和印度政府达成这种“交易”,毕竟没了印度这个“工厂”,很多实验是做不了的。既然你在印度进行了实验,那么印度的仿制药也就“理直气壮”了。当然,这种仿制药不止提供给印度民众,还“出口”到了许多发展中国家,已经发展成为一种产业。


为了保护这种“产业”,印度政府还确立了“专利强制许可”制度,即如果这种专利能够拯救很多人的生命,而普通人负担不了专利药的费用,那么印度政府可以无视20年的专利保护时间,授权给印度的企业仿制生产。一句话,“人命关天”。

此外,在印度的专利法中,是不承认药品本身的专利的,只承认药品的制造工艺专利。那么,印度就可以通过一些变通措施,来规避制造工艺专利。得益于和生物巨头合作中学到的技术,印度的仿制药可以做到和正版并无二异。这也是印度政府狡猾的一面。

但是,这并不是说印度的做法就可取,这只是在特殊国情下发展出来的灰色产业。如果每个国家的药企都这样做,那么世界上的新药研制就会止步,因为谁研发谁亏本,灰色产业会导致“劣币驱逐良币”,让有实力的企业充当“冤大头”。所以,对于印度政府的做法,还是要客观看待。


所以,在其他的国际交往中,也要谨防印度政府的此类做法。至于莫迪口中的“印度疫苗”,只擅长“仿制”的印度,自研能力究竟多强还未可知。印度卫生部长哈什·瓦尔丹表示,印度正在抓紧时间研发疫苗,目前正在研发的候选新冠疫苗有3种,均处于临床试验阶段。希望2021年第一季度完成研发。看来,要等“印度疫苗”拯救全人类,还遥遥无期。

有分析指出,或许莫迪政府原本就没想过自主研发疫苗,仅仅是为了展现印度的疫苗生产能力,从而通过生产成品疫苗,与他国换取新冠疫苗的研发技术。